[1] 刘宸畅,徐雪莲,孙延龙,等.海洋小分子药物临床研究进展[J].中国海洋药物,2015,34(1):73-89.
[2] 彭吉星,张晓敏,朱天骄,等.海洋天然产物立体构型研究进展[J].国际药学研究杂志,2015,42(6):762-772.
[3] Blunt JW,Copp BR,Keyzers RA.Marine natural products[J].Nat Prod Rep,2014,31(2):160-258.
[4] 黄建设,龙丽娟,张偲.海洋天然产物及其生理活性的研究进展[J].海洋通报,2001,20(4):83-91.
[5] 乔梁,刘延凯.6个上市的小分子海洋药物的全合成方法[J].中国海洋药物,2015,34(6):95-108.
[6] 王燕,乔善义,Mlinski TF,等.海洋天然产物的药物开发[J].国际药学研究杂志,2009,36(4):307-309.
[7] 王思明,王于方,李勇,等.天然药物化学史话:来自海洋的药物[J].中草药,2016,47(10):1629-1642.
[8] 胡楠,卞筱泓,许激扬.抗肿瘤活性多肽的研究现状[J].中国现代应用药学,2015,32(9):1155-1160.
[9] Moore KS,Wehrli S,Roder H,et al.Squalamine: an aminosterol antibiotic from the shark[J]. Proc Natl Acad Sci USA,1993,90(4):1354-1358.
[10] Sills AK,Williams JI,Tyler BM,et al.Squalamine inhibits angiogenesis and solid tumor growth in vivo and perturbs embryonic vasculature[J].Cancer Res,1998,58(13):2784-2792.
[11] 马满玲,康传哲,杨丽杰.海洋抗肿瘤药物Ecteinascidin-743的研究新进展[J].中国生化药物杂志,2014,34(1):147-149.
[12] D’Angelo D, Borbone E, Palmieri D, et al. The impairment of the High Mobility Group A (HMGA) protein function contributes to the anticancer activity of trabectedin[J].Eur J Cancer, 2013,49(5):1142-1151.
[13] 丁肇卫,汤华,张文.ET-743,现代海洋药物研究的成功典范[J].药学服务与研究,2011,11(5):325-329.
[14] 程林友. 玻璃海鞘多肽的分离纯化及抗肿瘤机制研究[D].山东:中国科学院研究生院(海洋研究所),2012.
[15] 宋龙,吕律,王远红,等.罗氏海盘车(Asterias rollestoni)中2种生物碱的分离纯化及其抗肿瘤活性研究[J].中国海洋药物,2016,35(1):50-54.
[16] Simmons TL, Andrianasolo E, McPhail K, et al. Marine natural products as anticancer drugs[J]. Mol Cancer Ther,2005,4(2):333-342.
[17] 张书军,焦炳华.世界海洋药物现状与发展趋势[J].中国海洋药物,2012,31(2):58-60.
[18] 时长淮. 海洋天然药物Kahalalide F研究进展[J].中国老年保健医学,2013,11(1):52-53.
[19] Simmons TL,Nogle LM, Media J, et al.Desmethoxymajusculamide C, a cyanobacterial depsipeptide with potent cytotoxicity in both cyclic and ring-opened forms[J].J Nat Prod,2009,72(6):1011-1106.
[20] Gerwick WH, Hamel E, White JD, et al.Integrating disciplines in the natural products sciences: The story of Curacin A[J].PLANTA MED,2012,78(11):1034.
[21] 李艳青,陆园园,邢莹莹.海洋动物来源活性物质的研究新进展[J].药学进展,2015,39(12):905-914.
[22] 陈学清,王静,石云,等.Bryostatin-1调节TNF-α激活的树突状细胞免疫功能[J].免疫学杂志,2010,26(5):386-390.
[23] Bae SY,Song J,Shin Y,et al.Anti-proliferative effect of (19Z) halichondramide from the sponge Chondrosia corticata via G2/M cell cycle arrest and suppression of mTOR signaling in human lung cancer cells[J].Cancer Res,2014,74(19):4235.
[24] Jordan MA,Kamath K,Manna T,et al.The primary antimitotic mechanism of action of the synthetic halichondrin E7389 is suppression of microtubule growth[J].Mol Cancer Ther,2005,4(7):1086-1095.
[25] 曹锦花,杨凤,袁洪,等.海绵抗肿瘤活性成分的临床试验研究进展[J].中南药学,2013,11(6):447-450.
[26] Feling RH,Buchanan GO,Mincer TJ,et al.Salinosporamide A:a highly cytotoxic proteasome inhibitor from a novel microbial source,a marine bacterium of the new genus salinospora[J]. Angew Chem Int Ed Engl,2003,42(3):355-357.
[27] Niewerth D,Jansen G,Riethoff LF,et al.Antileukemic activity and mechanism of drug resistance to the marine Salinispora tropica proteasome inhibitor salinosporamide A (Marizomib)[J]. Mol Pharmacol,2014,86(1):12-19.
[28] Ma Y,Qu L,Liu Z,et al.Synthesis of salinosporamide A and its analogs as 20S proteasome inhibitors and SAR summarization[J].Curr Top Med Chem,2011,11(23):2906-2922.
[29] Moushumi Priya A,Jayachandran S.Induction of apoptosis and cell cycle arrest by Bis (2-ethylhexyl) phthalate produced by marine Bacillus pumilus MB 40[J].Chem Biol Interact, 2012,195(2):133-143.
[30] 林逸君. 我国海洋抗肿瘤药物的产业化出路[J].中国生物工程杂志,2014,34(12):129-136.
[31] Pietras RJ,Weinberg OK.Antiangiogenic steroids in human cancertherapy[J].Evid Based Complement Alternat Med,2005,2(1):49-57.
[32] Tian F,Zhang X,Tong Y,et al.PE,a new sulfated saponin from sea cucumber,exhibits anti-angiogenic and anti-tumor activities in vitro and in vivo[J].Cancer Biol Ther,2005,4(8):874-882.
[33] 刘治东. 革皮氏海参皂苷抗肿瘤活性及其作用机制的研究[D].青岛:中国海洋大学,2009.
[34] 尹一恒,章翔,程光.海参皂苷抑制人脑胶质母细胞瘤U251细胞生长实验研究[J].中华神经外科疾病研究杂志,2009,8(1): 19-22.
[35] Wang S,Ding M,Wu D,et al.omega-Conotoxin MVIIA inhibits amygdaloid kindled seizures in Sprague-Dawley rats[J].Neurosci Lett,2007,413(413):163-167.
[36] 于海鹏,房立丛,沈立姿,等.具有镇痛活性的芋螺毒素的研究进展[J].海南大学学报(自然科学版),2012,30(2):174-179.
[37] 邴晖,高炳淼,于海鹏.海洋生物毒素研究新进展[J].海南大学学报(自然科学版),2011,29(1):78-85.
[38] 郭瑞霞,李力更,王磊,等.天然药物化学史话:河豚毒素[J].中草药,2014,45(9):1330-1335.
[39] Hagen NA,Lapointe B,Ong-Lam M,et al.A multicentre open-label safety and efficacy study of tetrodotoxin for cancer pain[J].Curr Oncol,2011,18(3):109-116.
[40] 朱晓鹏,长孙东亭,罗素兰.海葵神经毒素研究进展[J].生物技术通报,2007,(4):45-50.
[41] 孟宪梅,卢士英,阎东明.石房蛤毒素研究及应用进展[J].食品科技,2010,35(8):150-154.
[42] 傅余强,顾谦群,方玉春,等.海洋生物中蛋白质、肽类毒素的研究新进展[J].中国海洋药物,2000,15(2):45-50.
[43] 刘欣,唐于平,刘睿,等.光裸星虫提取物对血栓形成的影响[J].中国海洋药物,2013,32(2):17-25.
[44] 李春霞,孙杨,管华诗,等.海洋药物藻酸双酯钠研究进展及启示[J].生命科学,2012,24(9):1019-1025.
[45] 李荣锋. 水母毒素的分离纯化及蛋白质组学研究[D].山东:中国科学院研究生院(海洋研究所),2012.
[46] 傅余强,顾谦群,方玉春,等.海洋生物中蛋白质、肽类毒素的研究新进展[J].中国海洋药物,2000,74(2):45-50.
[47] 李涛,吉爱国.褐藻多糖硫酸酯的药理活性及作用机制研究进展[J].中国生化药物杂志,2008,29(3):216-219.
[48] 陈士国. 几种海洋动物酸性多糖的结构和活性研究[D].山东:中国海洋大学,2010.
[49] 李元铭,郭志凯,王佩,等.海南海桑内生真菌Bionectria ochroleuca HHS111023次生代谢产物的研究[J].中国海洋药物,2016,35(2):1-6.
[50] 杨欣欣,谈吉,蔡厚才,等.中国东海冈村凹顶藻的化学成分及其生物活性研究[J].中国海洋药物,2015,34(6):28-34.
[51] 王亚楠,郑彩娟,邵长伦,等.柳珊瑚共附生真菌Alternaria sp.(WZL003)抑菌化合物的分离及其作用机制初步研究[J].中国海洋药物,2015,34(2):10-16.
[52] Wang JH,Kong J,Li W,et al.A beta-galactose-specific lectin isolated from the marine worm Chaetopterus variopedatus possesses anti-HIV-1 activity[J].Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol,2006,142(2):111-117.
[53] 杨青. 抗转移性乳腺癌新药甲磺酸艾日布林[J].中国新药杂志,2012,21(1):3-25. |
