目的 本研究旨在探究Beclin1基因调控横纹肌肉瘤RD细胞的机制。 方法 通过转染技术使Beclin1基因在RD细胞中过表达,将其分为实验组和阴性对照组。运用RT-qPCR及Western Blot分别从mRNA水平和蛋白水平检测Beclin1基因在RD细胞中的表达情况。采用CCK-8实验、细胞划痕愈合实验、Transwell实验以及TUNEL实验分别检测转染前后细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡情况。 结果 实验组Beclin1基因的mRNA表达量为（4.06±0.46）,显著高于阴性对照组（P=0.008,P<0.01）,蛋白表达量为（1.84±0.30）,显著高于阴性对照组（P=0.032,P<0.05）;根据吸光度值绘制出实验组和阴性对照组的生长曲线,实验组细胞生长水平显著低于阴性对照组（P<0.05）;实验组细胞迁移能力明显弱于阴性对照组（P<0.01）,侵袭能力显著弱于阴性对照组（P<0.01）,细胞凋亡率显著高于阴性对照组（P<0.01）。 结论 自噬调节基因Beclin1过表达可显著促进RD细胞凋亡,抑制RD细胞的增殖、迁移和侵袭能力。