目的 观察清肠解毒汤对溃疡性结肠炎相关癌变的治疗作用,并探讨通过PI3K/Akt/mTOR信号通路的调控机制。 方法 取50只SPF级大鼠,随机分为5组,模型组、低、中、高剂量组采用氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠（AOM/DSS）复合法建立溃疡性结肠炎相关癌变模型,对照组饮用水不变,生理盐水替换二甲肼（DMH）;低、中、高剂量组灌胃4.5、9、1.8 g/kg的清肠解毒汤,模型组和对照组灌胃生理盐水,持续8周。观察各组大鼠一般情况,并对比灌胃1 d、2周、4周时疾病活动指数评分（DAI）,大肠前、中、后段典型增生/癌变数,结肠黏膜组织病理学变化,PI3K、AKT、mTOR mRNA表达情况及AKT/pAKT差异。 结果 模型组大鼠精神萎靡,伴血便、腹泻,3剂量组给药后精神状态逐渐好转,高剂量组好转最为明显。干预期间对照组DAI评分均为0分,DAI组间、时间、交互比较（P<0.05）。对照组大鼠无溃疡性结肠炎相关癌变,其余4组结肠前段、中段及后段不典型增生/癌变数组间比较（P<0.05）。组织病理学观察发现,模型组结肠黏膜上皮细胞脱落,部分可见低度不典型增生、癌变,固有腺体萎缩,伴有大量炎性细胞浸润,3剂量组上述病理变化均有所减轻,其中高剂量组减轻最为明显,个别低度不典型增生和淋巴滤泡出现,未见癌变。AKT mRNA相对表达量组间比较（P>0.05）,PI3K、mTOR mRNA和蛋白相对表达量及AKT/pAKT组间比较（P<0.05）。 结论 清肠解毒汤可通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路发挥治疗溃疡性结肠炎相关癌变的作用,其中1.8 g/kg清肠解毒汤治疗效果最佳。

目的 探讨Kiss-1基因表达与过表达对直肠癌细胞SW620增殖的影响。 方法 培养人直肠癌SW620细胞,随机将其分为3组：空白对照组（未转染）、实验组（转染pIRES2- Kiss-1）、阴性对照组（转染pIRES2空载体）。采用免疫荧光染色和免疫细胞化学染色观察直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达情况;Western blot检测转染pIRES2-Kiss-1基因后直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达;采用CCK-8法、MTT法检测转染对SW620细胞增殖的影响。 结果 免疫重组质粒pIRES2-Kiss-1成功转染至直肠癌SW620细胞,与空白对照组和阴性对照组相比较,实验组中Kiss-1蛋白高表达,差异有显著性（P<0.05）;3组细胞培养48、72h后,与空白对照组和阴性对照组SW620细胞数相比较,实验组明显降低（P<0.05）。 结论 Kiss-1基因在直肠癌SW620细胞中能高效、稳定地表达;Kiss-1基因可有效降低直肠癌SW620细胞的增殖。