目的 探讨丝胶对链脲佐菌素（STZ）致损伤大鼠胰岛素瘤细胞（INS-1细胞）的保护作用。 方法 实验以体外培养的INS-1细胞为研究对象,随机分为5组：正常对照组（常规条件培养细胞）、模型组（培养基中含10mmol/L的STZ）、丝胶低、中、高浓度组（培养基中分别含10mmol/L的STZ,及150μg/mL、300μg/mL、600μg/mL的丝胶）,每组细胞药物作用时间均为24h。蛋白印迹和实时荧光定量PCR法检测各组细胞BCL-2与P53蛋白及mRNA的表达情况。流式细胞术检测各组细胞的凋亡情况。 结果 与正常对照组相比,在模型组中,INS-1细胞中BCL-2蛋白和mRNA的表达显著减少,P53蛋白和mRNA的表达显著增加,早期凋亡率显著升高（P<0.05）。与模型组相比,丝胶各组INS-1细胞BCL-2蛋白与mRNA的表达均显著增多,P53的蛋白与mRNA的表达均显著下降,早期凋亡率显著下降（P<0.05）;3个丝胶组两两比较差异均有统计学意义（P<0.05）。 结论 丝胶对STZ致损伤INS-1细胞发挥保护作用的机制与调控凋亡蛋白,抑制INS-1细胞凋亡有关。

目的 探讨丝胶是否通过影响自噬和氧化应激发挥保护链脲佐菌素（STZ）致胰岛素瘤细胞（INS-1细胞）损伤的作用。 方法 INS-1细胞随机分为A、B、C、D、E五组。A组（正常组）细胞常规条件培养24h,不做其他处置;B组（STZ致损伤组）细胞中加入10mmol/L的STZ培养24h;C组、D组、E组细胞中分别加入10mmol/L的STZ和不同剂量的丝胶（150μg/mL、300μg/mL、600μg/mL）培养24h。分别采用免疫蛋白印迹法和实时荧光定量PCR法检测细胞自噬相关基因蛋白和mRNA表达,DCFH-DA活性氧（ROS）荧光探针检测细胞ROS的含量。 结果 C组、D组、E组LC3B-II/LC3B-I、SIRT1、ATG5、BECLIN1、PINK1蛋白和mRNA的表达均明显高于B组（P<0.05）;3组细胞各指标蛋白和mRNA的表达水平依次为E组>D组>C组,差异有统计学意义（P<0.05）。C组、D组、E组INS-1细胞ROS含量明显低于B组（P<0.05）;3组细胞ROS含量依次为E组<D组<C组,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 丝胶具有保护STZ致INS-1细胞损伤的作用,其保护机制与丝胶能减轻氧化应激和增强自噬作用有关。