目的 探讨膜联蛋白A7（ANXA7）低表达对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响。 方法 将人胃癌MGC-803细胞分为ANXA7低表达组（si-ANXA7）和阴性对照组（si-con）,分别将靶向ANXA7的si-RNA和阴性对照RNA转染为ANXA7低表达组和阴性对照组。Western blot法检测ANXA7的表达;MTT法检测各组细胞的增殖能力;PI检测各组细胞的凋亡率;Western blot检测各组细胞增殖和凋亡相关蛋白PCNA和Cleaved casepase-3的表达。 结果 与阴性对照组相比,ANXA7低表达组MGC-803细胞增殖能力显著降低,增殖相关蛋白PCNA表达显著下降(P<0.05);细胞凋亡增强,相关蛋白Cleaved casepase-3的表达显著升高(P<0.05)。 结论 ANXA7低表达可抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖并促进其凋亡。

目的 探讨膜联蛋白A7(ANXA7)低表达对人胃癌MGC-803细胞迁移和侵袭的影响。 方法 培养人胃癌MGC-803细胞并分成3组,采用脂质体转染法,将靶向ANXA7的siRNA转染于干扰组细胞,阴性siRNA转染阴性对照组,空白对照组常规培养。转染48h后应用Western blotting检测各组ANXA7的表达以鉴定转染效率;细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;Western blotting检测ANXA7低表达后E-钙黏蛋白（E-cadherin）和基质金属蛋白酶（MMP-9）表达水平的变化。 结果 靶向ANXA7的siRNA显著抑制其在MGC-803细胞中的表达（P<0.05）;干扰组细胞的迁移及侵袭能力均明显低于阴性组和空白组（P<0.05）;E-cadherin的表达显著上调（P<0.05）,MMP-9的表达显著下调（P<0.05）。 结论 ANXA7低表达可能通过调控E-cadherin和MMP-9的表达来抑制MGC-803细胞的迁移和侵袭能力。

目的 探讨膜联蛋白A7（ANXA7）过表达对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响。 方法 将人胃癌MGC-803细胞分为ANXA7过表达组、阴性对照组,脂质体转染法将pcDNA3.1-ANXA7重组质粒以及空质粒分别转染ANXA7过表达组和阴性对照组。采用Western blot鉴定ANXA7过表达;转染48h采用CCK-8实验检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Western blot检测各组细胞增殖和凋亡相关蛋白PCNA、CyclinD1、Casepase-3、Cleaved casepase-3的表达。 结果 与阴性对照组相比,ANXA7过表达组MGC-803细胞增殖能力显著增强、PCNA与CyclinD1的表达均升高(P<0.05);细胞凋亡率降低、Cleaved casepase-3的表达降低(P<0.05);Casepase-3的表达变化无统计学意义(P>0.05)。 结论 ANXA7过表达可促进人胃癌MGC-803细胞的增殖并抑制其凋亡。

目的 检测LncRNA TCONS_00022381在胃癌组织中的表达,探讨其对胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。 方法 qPCR法检测LncRNA TCONS_00022381（TCONS）在胃癌和癌旁组织中的表达;将胃癌细胞系SGC-7901细胞分为siRNA干扰组、阴性对照组和空白对照组,采用脂质体2000转染法将靶向TCONS的siRNA和阴性对照siRNA分别转染,空白对照组不予任何处理。转染48h后采用qPCR法进行抑制效率的鉴定;MTT法检测各组细胞增殖情况;Western blot法检测各组细胞增殖核抗原PCNA的表达情况。 结果 LncRNA TCONS_00022381在胃癌组织中的相对表达显著高于癌旁组织,差异有统计学意义（P<0.05）。LncRNA TCONS_00022381的siRNA能够显著抑制其在SGC-7901细胞中的表达（P<0.05）。MTT实验可见siRNA干扰组较阴性和空白组相比,增殖活力显著下调（P<0.05）,PCNA的表达显著下调（P<0.05）。 结论 LncRNA TCONS_00022381在胃癌组织中显著高表达,对胃癌细胞具有促进增殖的作用。

目的:探讨膜联蛋白A5低表达对人胃癌细胞Galectin-3表达的影响。 方法:人胃癌HGC-27细胞和MGC-803细胞分别分为siRNA干扰组、阴性对照组和空白对照组,siRNA干扰组、阴性对照组细胞分别转染靶向膜联蛋白A5的siRNA Oligo和阴性对照siRNA Oligo。采用Western blotting法和qRT-PCR法检测HGC-27细胞和MGC-803细胞膜联蛋白A5、Galectin-3蛋白和mRNA的表达情况。 结果:膜联蛋白A5的表达受抑制后,HGC-27细胞Galectin-3蛋白和mRNA的表达均明显降低,与阴性对照组和空白对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。与阴性对照组和空白对照组相比,siRNA干扰组MGC-803细胞Galectin-3的表达无明显改变(P>0.05)。 结论:膜联蛋白A5对胃癌细胞Galectin-3的表达具有调控作用,该调控作用可能与胃癌细胞的分化程度有关。

目的: 探讨蚕茧提取物—丝胶对大鼠INS-1细胞Bcl-2蛋白表达的影响。 方法: INS-1细胞分为三组,正常对照组、链脲佐菌素（STZ）损伤组和丝胶处理组。正常对照组细胞用不含药物的完全培养基培养;STZ损伤组细胞用完全培养基配制的STZ溶液（10mmol/L）培养24h;丝胶处理组细胞用完全培养基配制的同时含STZ（10mmol/L）和丝胶（300μg/ml）的溶液培养24h。采用Western Blotting法检测各组INS-1细胞Bcl-2蛋白的表达情况。 结果: 与正常对照组相比,STZ损伤组INS-1细胞Bcl-2蛋白的表达明显降低(P<0.05);与STZ损伤组比较,丝胶处理组细胞Bcl-2蛋白的表达明显升高(P<0.05)。 结论: 丝胶可能通过上调Bcl-2蛋白的表达抑制β细胞凋亡。

目的: 探讨丝胶对STZ致损伤的大鼠胰岛素瘤INS-1细胞活性和胰岛素分泌的影响。 方法: 以链脲佐菌素（STZ）诱导INS-1细胞损伤,细胞分为正常组、STZ组和丝胶组(300μg/L)。普通光学倒置显微镜观察各组细胞的一般状态;MTT法测定细胞活性;ELISA法检测培养上清中胰岛素的含量。 结果: 与正常组相比,STZ组细胞活性明显下降,培养上清中胰岛素的含量明显降低（P<0.05）。经300μg/L丝胶处理后,INS-1细胞活性、培养上清中胰岛素的含量均明显升高（P<0.05）。 结论: 丝胶蛋白可提高STZ致损伤大鼠胰岛素瘤INS-1细胞的活性,以及促进胰岛素的分泌。