目的 探讨槐耳能否影响结直肠癌增殖和凋亡及其机制。 方法 通过细胞增殖实验检测槐耳对结直肠癌HCT8和HT29细胞增殖的影响,流式细胞术检测槐耳对细胞凋亡的影响,RT-qPCR检测槐耳对P85α mRNA表达水平影响,Western blot检测槐耳对PI3K/AKT通路蛋白P85α、p-AKT和AKT,凋亡蛋白BAX、BCL-2、Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-9以及增殖蛋白CDK4和CyclinD1表达量的影响。 结果 细胞增殖实验结果显示,槐耳能降低HCT8和HT29细胞的存活率,且存活率随浓度增加而递减。不同浓度槐耳作用下HCT8和HT29细胞凋亡率显著升高,即槐耳能促进HCT8和HT29的凋亡,且凋亡率随浓度增加而递增。不同浓度槐耳作用下,HCT8和HT29细胞中P85α mRNA表达水平显著下调,即槐耳能抑制P85α基因表达水平,且其表达水平随浓度增加而降低。Western blot表明,槐耳可显著降低P85α、p-AKT/AKT、BCL-2、CDK4、CyclinD1的表达量,提高BAX、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9的表达量（P均<0.05）。 结论 槐耳能降低结直肠癌HCT8和HT29细胞存活力和促进细胞凋亡,其机制可能与PI3K/AKT信号通路有关。

目的 探讨牡荆素对结直肠癌细胞化疗药物敏感性的影响。 方法 使用CCK8实验检测牡荆素对人结直肠癌细胞HT29细胞活力的影响。Western blot实验检测牡荆素与奥沙利铂联合处理后,耐药相关蛋白P-gp,凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2的表达变化。流式细胞术检测牡荆素和奥沙利铂联合用药后,对HT29细胞周期和细胞凋亡的影响。 结果 CCK8实验显示,在浓度分别为30μmol,60μmol,90μmol及120μmol的牡荆素处理下,HT29细胞活力下降。Western blot显示,牡荆素和奥沙利铂联合用药组与单用奥沙利铂组比较,P-gp表达下调,Bax表达上调,Bcl-2表达下调;流式细胞术结果显示,联合用药组较单用奥沙利铂处理组细胞周期G1期延长,细胞凋亡水平差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论 牡荆素联合奥沙利铂可以促进人结直肠细胞凋亡,从而增强结直肠细胞对化疗药物奥沙利铂的敏感性。

目的 探讨华蟾素联合化疗治疗结直肠癌（CRC）的疗效和安全性。 方法 通过检索数据库中公开发表的关于华蟾素联合治疗结直肠癌的病例对照研究,采用RevMan 5.3分析软件进行系统评价。 结果 共纳入10项研究数据。Meta分析显示,与常规化疗相比,华蟾素与化疗药物联合使用能显著提高患者的化疗效果（P=0.0001）,同时明显改善患者的生活质量,提高KPS评分（P<0.00001）和缓解疼痛（P<0.0003）,化疗引起的一系列不良反应在结直肠患者中明显减轻（P<0.05）。 结论 华蟾素联合化疗治疗结直肠患者比单纯化疗具有更显著的临床效果。

目的 系统评价mTOR、p-mTOR与大肠癌及其临床病理特征的相关性。 方法 通过检索国内外公开发表的关于mTOR、p-mTOR与大肠癌关系的文章,采用NOS量表评价研究的偏倚风险,通过Rev Man 5.3软件分析纳入文献的敏感性和异质性。 结果 与正常或癌旁组织相比,mTOR、p-mTOR在大肠癌组织中的表达更高（P<0.00001）;与浸润深度T1、T2组相比,mTOR、p-mTOR在浸润深度T3、T4组的表达明显升高（P<0.00001）;与临床分期Ⅰ~Ⅱ期组相比,mTOR、p-mTOR在临床Ⅲ~Ⅳ期组的表达更高（P<0.00001）;与无淋巴结转移组相比,mTOR、p-mTOR在伴淋巴结转移组的表达明显升高（P<0.0001）;与无远处转移组相比, mTOR、p-mTOR在伴远处转移组的表达明显升高（P<0.0001）;但mTOR、p-mTOR表达在低分化组与中高分化组差异无统计学意义。 结论 mTOR、p-mTOR表达在大肠癌的发生与发展过程中起重要作用。

目的:研究miR-15a-5p和多药耐药基因1（MDR1）mRNA在大肠癌组织中的表达及意义。 方法:采用实时荧光定量PCR法检测44例大肠癌组织及对应的癌旁正常肠黏膜组织中miR-15a-5p、MDR1 mRNA的表达情况,分析miR-15a-5p、MDR1 mRNA表达与大肠癌临床病理特征的关系,以及大肠癌组织中miR-15a-5p与MDR1 mRNA表达的相关性。 结果:大肠癌组织miR-15a-5p的相对表达量明显低于癌旁正常组织,MDR1 mRNA的相对表达量明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。大肠癌组织miR-15a-5p、MDR1 mRNA表达均与TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05)。Spearman相关分析显示,大肠癌组织miR-15a-5p表达与MDR1 mRNA表达呈负相关关系(r=-0.343,P<0.05)。 结论:大肠癌组织中miR-15a-5p呈低表达、MDR1呈高表达,二者可能在大肠癌的发生发展过程中发挥重要作用。