目的 探究Smurf2通过靶向EYA2影响高糖诱导肾小球系膜细胞增殖和纤维化的分子机制。 方法 培养小鼠肾小球系膜细胞（GMCs）,将sh-Smurf2与sh-NC载体转染到高糖诱导的GMCs中,分组为：空白对照组（NG）、高糖处理组（HG）、高糖+sh-NC组（HG+sh-NC）、高糖+sh-Smurf2组（HG+sh-Smurf2）。CCK-8实验和EdU实验检测各组细胞增殖,蛋白印迹法（Western blot）检测各组细胞Fibronectin、Collagen I、α-SMA蛋白的表达;采用CO-IP实验检测Smurf2与EYA2的靶向互作关系,进一步采用sh-EYA2与sh-NC载体转染GMCs中进行回溯实验验证。 结果 与NG组相比,HG组细胞增殖显著上升,Fibronectin、Collagen I、α-SMA蛋白表达显著升高;与HG组相比,干扰Smurf2可以抑制细胞增殖,并抑制Fibronectin、Collagen I、α-SMA蛋白的表达。CO-IP结果显示Smurf2与EYA2存在靶向互作关系,且与HG+sh-Smurf2组相比,干扰EYA2可以促进细胞增殖,并促进Fibronectin、Collagen I、α-SMA蛋白的表达。 结论 干扰Smurf2可以通过上调EYA2抑制高糖诱导的GMCs过度增殖与纤维化。

目的 观察护肾汤治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。 方法 选择2017年1月~2019年10月期间就诊的86例慢性肾小球肾炎患者,将其随机分为对照组和治疗组,每组各43例患者。对照组给予一般基础治疗,治疗组在对照组治疗的基础上口服护肾汤。观察治疗总有效率、中医证候积分、尿红细胞计数、24小时尿蛋白、血肌酐（SCR）、血尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、血压等方面的变化情况。 结果 对照组总有效率为76.74%,明显低于治疗组的93.02%;治疗后两组中医证候积分情况均较治疗前有所降低,治疗组降低更明显;治疗后,两组患者尿红细胞计数、24小时尿蛋白、SCR、BUN、TC、TG、LDL、血压水平均呈现不同程度的下降趋势,治疗组降低更明显;以上各组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。 结论 护肾汤对慢性肾小球肾炎的疗效显著,具有较好的临床应用价值。

目的:应用表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱技术（SELDI技术）分析Ⅲ期-Ⅳ期预后不佳糖尿病肾病(DN)患者的血清蛋白标志物。 方法:50例Ⅲ期-Ⅳ期DN患者,分为预后不佳组27例和预后良好组23例,以同期25例健康体检者作为对照。提取所有受试者的血清标本,采用SELDI-TOF-MS技术建立所有受试者的血清蛋白质指纹图谱,通过组间比较筛选出差异蛋白。 结果:DN预后良好组与正常对照组比较,存在2个呈现高表达状态的差异蛋白;DN预后良好组与预后不佳组比较,存在4个呈现高表达状态的差异蛋白;DN预后不佳组与正常对照组比较,存在5个呈现高表达状态的差异蛋白。 结论:质荷比（M/Z）为3125.76Da的蛋白可能是Ⅲ期-Ⅳ期DN患者预后不佳的血清蛋白标志物。