目的: 通过建立高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱和测定总黄酮含量,比较分析山楂叶四种不同提取部位：山楂叶50%乙醇提取部位（A）、中国药典收录的山楂叶过大孔树脂后醇提取物(B)、山楂叶乙酸乙酯部位(C)、山楂叶正丁醇部位(D)。 方法: 采用HPLC法建立山楂叶指纹图谱,采用Diamonsil C ₁₈（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%冰醋酸-四氢呋喃为流动相梯度洗脱,检测波长320nm,流速0.9ml/min,柱温30℃。总黄酮含量测定采用紫外分光光度法。 结果: 山楂叶四种提取物指纹图谱共有峰的种类和数量存在差异,C与其它三种提取物的差别最大;提取物B的总黄酮含量最高。 结论: 本研究可为山楂叶提取物的进一步开发利用奠定基础,也能为研究山楂叶不同提取部位药效学差异提供一定的参考。

目的: 通过建立基于主成分分析（PCA）的山楂叶超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱对我国南北方山楂叶进行比较分析。 方法: 采用UPLC法对我国北方（10批）、南方（6批）共16批山楂叶进行分析,建立基于PCA的山楂叶UPLC指纹图谱。 结果: 通过主成分分析筛选出9批样品、6批样品,分别建立北方和南方山楂叶UPLC指纹图谱。北方山楂叶指纹图谱得到16个共有峰,相似度为0.808-0.972;南方山楂叶指纹图谱得到23个共有峰,相似度为0.923-0.979。 结论: 本研究构建的基于PCA的山楂叶UPLC指纹图谱能客观评价我国南北方山楂叶药材的差异,可为山楂叶的临床应用提供参考。

目的: 采用超高效液相色谱法（UPLC）结合相似度计算和聚类分析建立山楂叶指纹图谱共有模式,为山楂叶的质量评价提供参考。 方法: 采用Waters CORTECS UPLC C ₁₈色谱柱（3.0mm×100mm,1.6μm）,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2ml/min,检测波长320nm,柱温30℃,进样量3μl。对14批山楂叶进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立山楂叶UPLC指纹图谱并进行相似度计算和聚类分析。 结果: 通过聚类分析将14批山楂叶分为Ⅰ、Ⅱ两类,选取第Ⅰ类样品建立山楂叶UPLC指纹图谱共有模式。 结论: 本研究建立的方法可为山楂叶的质量控制提供参考。