目的 回顾性研究CD89、PRDX1和AOPP在过敏性紫癜非肾型及肾型组中表达差异,为HSP发病机制及早期识别肾型紫癜提供参考。 方法 选取2020年12月~2023年4月于承德医学院附属医院确诊为过敏性紫癜的患者104例,并依据尿检结果,将其分为非肾型紫癜组（47例）和肾型紫癜组（57例）,另选同时期体检科健康体检者为正常对照组（57例）。采用ELISA法检测各组CD89、PRDX1和AOPP的血浆水平。采用非参数检验和二元回归方程对结果进行分析,以ROC曲线分析血浆CD89、PRDX1和AOPP各自及联合对HSP肾型的诊断价值。 结果 肾型紫癜组血浆CD89、PRDX1和AOPP水平显著高于正常对照组及非肾型紫癜组,且非肾型紫癜组显著高于正常对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）,多因素Logistic回归方程显示：CD89、PRDX1和AOPP的升高对肾型紫癜的影响具有统计学意义。ROC曲线显示三者联合对肾型紫癜有着更好的预测价值。 结论 血浆CD89、PRDX1和AOPP可能参与了过敏性紫癜及其肾型的发病,三者联合检测对HSP肾损害的发生的预测具有较好的临床价值。

目的 研究结节性红斑皮损中CD68和VEGF的表达情况,探讨上述因素在其发病中的作用机理。 方法 采用MaxVisionTM免疫组织化学染色法检测49例结节性红斑患者皮损（疾病组）及10例正常皮肤组织（对照组）CD68和VEGF分子的表达情况。 结果 疾病组CD68阳性表达率为95.92%,显著高于正常组CD68阳性表达率（60.00%）,差异有统计学意义（P<0.01）;疾病组VEGF阳性表达率为95.92%,显著高于正常组VEGF阳性表达率（60.00%）,差异有统计学意义（P<0.01）。 结论 CD68和VEGF在EN皮损处的高表达,提示EN皮损处有大量处于激活状态的炎细胞浸润、聚集,引起血管内皮细胞损伤,考虑炎症反应和内皮细胞损伤参与了结节性红斑皮损的发病。