目的 基于网络药理学与分子对接技术探究桑寄生抗炎的作用机制。 方法 通过TCMSP数据库筛选桑寄生的活性成分及作用靶点。采用GeneCards、TTD及OMIM数据库检索炎症相关靶点。通过Cytoscape 3.7.1构建“化合物-靶点-疾病”网络。利用String数据库绘制蛋白互作网络,采用clusterprofiler R package对桑寄生干预炎症进行基因本体GO和KEGG通路富集分析。利用AutoDockTools及AutoDockVina 软件中进行分子对接验证,通过PyMOL软件进行可视化。 结果 收集桑寄生46个活性成分、418个潜在作用靶点、696个炎症相关靶点,桑寄生-炎症共同靶点71个;GO及KEGG通路富集分析筛选出1703个条目、139条信号通路(P<0.05),主要涉及脂质和动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF-α、IL-17信号通路、Toll样受体信号通路等。分子对接结果示槲皮素与AKT1结合能力最强。 结论 桑寄生可能通过槲皮素、齐墩果酸、扁蓄苷等活性成分作用于IL-6、IL-1β、RelA、MAPK1、AKT1等靶点调节多条信号通路发挥抗炎作用,为后续研究提供参考。