目的 探究YTH N6甲基腺苷RNA结合蛋白3（YTHDF3）对人结直肠癌细胞系HCT-116增殖、迁移和凋亡的影响。 方法 将细胞分为阴性对照组、干扰组1、干扰组2、干扰组3,在结直肠癌细胞HCT-116中转染小干扰YTHDF3,通过qRT-PCR和Western blot实验检测各组细胞YTHDF3表达。采用CCK-8实验、平板克隆实验检测各组细胞增殖能力,Transwell实验和划痕实验检测各组细胞迁移能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡能力。 结果 通过qRT-PCR和Western blot实验验证HCT-116细胞沉默效率。与阴性对照组相比,在HCT-116细胞中转染小干扰YTHDF3后,干扰组2和干扰组3能有效降低YTHDF3的表达;沉默YTHDF3能显著抑制HCT-116细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡。 结论 沉默YTHDF3能够减缓HCT-116细胞增殖和迁移,促进HCT-116细胞凋亡。

目的 探究干扰素诱导跨膜蛋白1（IFITM1）在结肠癌中的表达以及其在结肠癌中发挥的作用。 方法 应用生物信息学分析IFITM1在结肠癌中的表达情况和预后情况,并分析IFITM1与β-连环蛋白的相关性。免疫组化观察IFITM1和β-catenin在结肠癌及癌旁组织中的表达情况。构建IFITM1过表达细胞模型,CCK-8实验检测细胞增殖能力的变化,双荧光素酶报告基因检测TCF/LEF转录因子的激活情况,Western blot检测Wnt/β-catenin信号通路上关键蛋白β-catenin、C-myc、CyclinD1的表达情况。 结果 在线数据库分析结果显示,IFITM1在结肠癌中高表达（P<0.05）,且与患者的预后不良显著相关;IFITM1与β-catenin之间存在正相关关系。免疫组化染色结果显示,IFITM1和β-catenin在结肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织,IFITM1的表达同肿瘤直径大小及组织浸润程度有关（P<0.05),与其他因素无关（P>0.05);β-catenin的表达与仅与肿瘤直径大小有关(P<0.05),与其余因素无关(P>0.05),且二者之间存在正向相关性。在结肠癌细胞HCT-15中过表达IFITM1后,OE-IFITM1组细胞的增殖能力显著高于OE-NC组（P<0.05）,OE-NC组和MOCK组之间无差异（P>0.05）。双荧光素酶报告基因结果显示,OE-IFITM1组的启动子活性高于OE-NC组（P<0.05）,OE-NC组与MOCK组之间无差异（P>0.05）。Western blot结果显示,OE-IFITM1组的β-catenin,CyclinD1,C-myc的表达量高于OE-NC组（P<0.05）,OE-NC组和MOCK组之间蛋白表达无差异（P>0.05）。 结论 IFITM1在结肠癌组织中的表达显著高于癌旁组织,并可能通过Wnt/β-catenin信号通路促进细胞增殖。