目的 探讨槐耳能否影响结直肠癌增殖和凋亡及其机制。 方法 通过细胞增殖实验检测槐耳对结直肠癌HCT8和HT29细胞增殖的影响,流式细胞术检测槐耳对细胞凋亡的影响,RT-qPCR检测槐耳对P85α mRNA表达水平影响,Western blot检测槐耳对PI3K/AKT通路蛋白P85α、p-AKT和AKT,凋亡蛋白BAX、BCL-2、Cleaved caspase-3和Cleaved caspase-9以及增殖蛋白CDK4和CyclinD1表达量的影响。 结果 细胞增殖实验结果显示,槐耳能降低HCT8和HT29细胞的存活率,且存活率随浓度增加而递减。不同浓度槐耳作用下HCT8和HT29细胞凋亡率显著升高,即槐耳能促进HCT8和HT29的凋亡,且凋亡率随浓度增加而递增。不同浓度槐耳作用下,HCT8和HT29细胞中P85α mRNA表达水平显著下调,即槐耳能抑制P85α基因表达水平,且其表达水平随浓度增加而降低。Western blot表明,槐耳可显著降低P85α、p-AKT/AKT、BCL-2、CDK4、CyclinD1的表达量,提高BAX、Cleaved caspase-3、Cleaved caspase-9的表达量（P均<0.05）。 结论 槐耳能降低结直肠癌HCT8和HT29细胞存活力和促进细胞凋亡,其机制可能与PI3K/AKT信号通路有关。

目的 探讨牡荆素对结直肠癌细胞化疗药物敏感性的影响。 方法 使用CCK8实验检测牡荆素对人结直肠癌细胞HT29细胞活力的影响。Western blot实验检测牡荆素与奥沙利铂联合处理后,耐药相关蛋白P-gp,凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2的表达变化。流式细胞术检测牡荆素和奥沙利铂联合用药后,对HT29细胞周期和细胞凋亡的影响。 结果 CCK8实验显示,在浓度分别为30μmol,60μmol,90μmol及120μmol的牡荆素处理下,HT29细胞活力下降。Western blot显示,牡荆素和奥沙利铂联合用药组与单用奥沙利铂组比较,P-gp表达下调,Bax表达上调,Bcl-2表达下调;流式细胞术结果显示,联合用药组较单用奥沙利铂处理组细胞周期G1期延长,细胞凋亡水平差异具有统计学意义（P<0.05）。 结论 牡荆素联合奥沙利铂可以促进人结直肠细胞凋亡,从而增强结直肠细胞对化疗药物奥沙利铂的敏感性。