目的 探究EID2B在结肠癌（COAD）免疫微环境中对肿瘤细胞迁移的影响。 方法 通过TCGA数据库分析EID2B在COAD中的表达水平,及其与临床分期及生存曲线的关系;HPA数据库分析EID2B的蛋白表达水平;TIMER数据库分析EID2B与免疫细胞浸润的相关性;TCGA数据库进行EID2B生物学过程富集分析;利用体外实验设计siRNA转染THP-1诱导的巨噬细胞以敲减EID2B表达,RT-qPCR检测EID2B敲减效率。划痕实验、Transwell实验评估对HCT116细胞迁移能力的影响。 结果 EID2B在COAD中呈低表达（P<0.05）,与淋巴结转移和M2巨噬细胞的浸润水平呈负相关（P<0.05）;敲减EID2B的巨噬细胞培养上清可促进HCT116的迁移（P<0.05）。 结论 EID2B低表达与COAD淋巴结转移相关,敲减EID2B可促进肿瘤迁移。