目的 研究片段冻存及整体冻存小鼠卵巢组织对玻璃化冷冻效果的影响。 方法 取小鼠卵巢组织,随机分为片段冻存组、整体冻存组和新鲜对照组。新鲜对照组卵巢取出后立即固定于4%多聚甲醛中,片段冻存组卵巢切割成1×1×1mm ³大小后冻存,整体冻存组卵巢不进行切割处理直接冻存。各组小鼠卵巢常规石蜡包埋,切片后HE染色。计数各组卵巢形态正常卵泡数,计算形态正常卵泡率,测量各组各类卵泡直径。 结果 整体冻存组、片段冻存组正常卵泡率明显低于新鲜对照组（P<0.01）;整体冻存组、片段冻存组正常卵泡率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。整体冻存组、片段冻存组原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡、窦状卵泡直径均明显高于新鲜对照组（P<0.05）;整体冻存组、片段冻存组各类卵泡直径比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。 结论 整体冻存小鼠卵巢组织不影响玻璃化冷冻的效果。

目的:观察侧脑室微量注射瘦素（leptin）对雌性OEP大鼠子宫腔液基质金属蛋白酶-7（MMP-7）的影响。 方法:建立卵巢摘除给予雌激素大鼠（OEP）模型,随机分为瘦素注射组（大鼠侧脑室注射瘦素4μl）及生理盐水注射组（大鼠侧脑室注射生理盐水4μl）,每组8只大鼠。侧脑室微量注射6h后,提取两组大鼠子宫腔液;采用双向凝胶电泳（2-DE）法分离子宫腔液蛋白,并对其中差异表达蛋白进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术鉴定;最后采用蛋白印迹法比较两组大鼠子宫腔液MMP-7蛋白的表达情况,验证MALDI-TOF-MS的结果。 结果:质谱法鉴定经双向凝胶电泳分离的差异目标蛋白为MMP-7;蛋白印迹法显示,瘦素注射组OEP大鼠子宫腔液MMP-7蛋白的表达明显高于生理盐水注射组（P<0.05）。 结论:侧脑室微量注射瘦素可在一定时间内对OEP大鼠子宫腔液MMP-7蛋白的表达起到正向调节的作用。

目的: 探讨侧脑室微量注射促性腺激素抑制激素（GnIH）对下丘脑阿片-促黑素细胞皮质素原(POMC)蛋白表达的影响。 方法: 40只雌性SD大鼠建立卵巢摘除术补充雌激素（OEP）大鼠模型后随机分为对照组（n=20）和实验组（n=20）,分别于侧脑室微量注射生理盐水和GnIH 4μl;每组根据注射时间不同分为注射1h、2h、4h、6四个亚组（n=5）。采用蛋白印迹技术检测下丘脑POMC蛋白表达的情况。 结果: 注射1h、2h、4h,实验组大鼠下丘脑POMC蛋白的表达量与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。注射6h,实验组大鼠下丘脑POMC蛋白的表达量明显低于对照组（P<0.05）。 结论: 侧脑室微量注射GnIH可以抑制下丘脑POMC蛋白的表达。