目的 探讨Kiss-1基因表达与过表达对直肠癌细胞SW620增殖的影响。 方法 培养人直肠癌SW620细胞,随机将其分为3组：空白对照组（未转染）、实验组（转染pIRES2- Kiss-1）、阴性对照组（转染pIRES2空载体）。采用免疫荧光染色和免疫细胞化学染色观察直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达情况;Western blot检测转染pIRES2-Kiss-1基因后直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达;采用CCK-8法、MTT法检测转染对SW620细胞增殖的影响。 结果 免疫重组质粒pIRES2-Kiss-1成功转染至直肠癌SW620细胞,与空白对照组和阴性对照组相比较,实验组中Kiss-1蛋白高表达,差异有显著性（P<0.05）;3组细胞培养48、72h后,与空白对照组和阴性对照组SW620细胞数相比较,实验组明显降低（P<0.05）。 结论 Kiss-1基因在直肠癌SW620细胞中能高效、稳定地表达;Kiss-1基因可有效降低直肠癌SW620细胞的增殖。