目的:观察丝胶对链脲佐菌素（STZ）致损伤大鼠胰岛素瘤细胞（INS-1细胞）Bax表达的影响。 方法:INS-1细胞分为三组,正常对照组（不予任何药物处理）、STZ处理组（10mmol/L的STZ处理细胞24h）、丝胶保护组（10mmol/L的STZ、300μg/ml的丝胶共同处理细胞24h）。采用CCK-8法观察各组细胞的活力,蛋白印迹和实时荧光定量PCR法检测各组细胞Bax蛋白和mRNA的表达情况。 结果:STZ处理组INS-1细胞的活力明显低于正常对照组、Bax蛋白和mRNA表达明显高于正常对照组（P<0.05）;丝胶保护组INS-1细胞的活力明显高于STZ处理组、Bax蛋白和mRNA表达明显低于STZ处理组（P<0.05）。 结论:丝胶对STZ致损伤大鼠INS-1细胞具有保护作用,其机制可能与下调Bax的表达有关。

目的:探讨丝胶对2型糖尿病大鼠胰腺磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）mRNA表达的影响。 方法:雄性SD大鼠随机分为3组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组。以高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素（35mg/kg,2次）注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型,丝胶治疗组大鼠给予丝胶（2.4g/kg/d）灌胃。采用葡萄糖氧化酶法检测每组大鼠的血糖,Real Time Q-PCR法检测每组大鼠胰腺PI3K mRNA的表达。 结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠的血糖明显升高,胰腺PI3K mRNA的表达明显降低（P<0.05）;与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠的血糖明显降低,胰腺PI3K mRNA的表达明显升高（P<0.05）。 结论:丝胶可能通过提高胰腺PI3K的表达调节胰岛素PI3K-Akt信号通路,从而起到降低血糖的作用。

目的: 研究丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏IR的调节作用。 方法: 36只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和实验组,每组12只。采用高脂高糖饲料喂养+腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型。成模后,给予实验组大鼠丝胶灌胃35d。采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠空腹血糖;Real Time Q-PCR法检测各组大鼠肝脏IR mRNA的表达。 结果: 与模型组大鼠相比,实验组大鼠血糖明显降低,IR mRNA的表达明显升高(P<0.05)。 结论: 丝胶可能通过上调肝脏IR的表达来增强胰岛素信号的转导效应,进而起到降低血糖的作用。

目的: 分析2型糖尿病大鼠胰腺胰岛素受体底物-1（insulin receptor substrate-1,IRS-1）mRNA表达的变化及丝胶的调控作用。 方法: 雄性SD大鼠随机分组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶用药组。高脂饲料+高糖饲料喂养联合链脲佐菌素注射建立2型糖尿病大鼠模型,成功建模后,丝胶用药组大鼠给予丝胶（2.4g/kg）灌胃。采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠的血糖,Real Time Q-PCR法检测各组大鼠胰腺IRS-1 mRNA的表达。 结果: 与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠的血糖明显升高,胰腺IRS-1 mRNA的表达明显降低（P<0.05）;与模型组大鼠比较,丝胶用药组大鼠的血糖明显降低,胰腺IRS-1 mRNA的表达明显升高（P<0.05）。 结论: 丝胶可能通过上调胰腺IRS-1的表达起到降低血糖的作用。