目的 分析协同护理联合医护一体化模式在结直肠癌根治术患者围术期的应用效果。 方法 将商丘市第六人民医院2020年6月~2022年6月期间收治的116例结直肠癌根治术患者采用随机数表法分为观察组（n=58）和对照组（n=58）,对照组给予常规临床干预,观察组给予协同护理联合医护一体化模式干预,均干预6个月。比较2组的炎性因子水平、心理、疼痛、管路留置和并发症情况。 结果 干预后观察组的血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）水平均低于对照组,干预后观察组的心理坚韧性、力量、乐观性和量表总分均高于对照组,观察组术后36 h和术后48 h的视觉模拟疼痛评分（VAS）均低于对照组,2组差异有统计学意义（P<0.05）。干预后观察组的胃管、尿管、引流管留置时间与对照组比较2组差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的吻合口瘘、尿潴留、泌尿感染的发生率均低于对照组,2组差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 结直肠癌根治术患者围术期实施协同护理联合医护一体化模式干预能够在一定程度上缓解术后炎性反应,改善心理弹性,缓解术后疼痛,减少并发症。

目的 本研究在对山楂叶配方颗粒与标准汤剂的牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素鼠李糖苷和异槲皮素含量测定基础上,进行体外抗氧化活性等效性研究。 方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对山楂叶配方颗粒与标准汤剂中4种成分进行含量测定。利用过氧化氢(H ₂O ₂)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤,采用CCK8法考察3批山楂叶配方颗粒与标准汤剂的细胞毒性以及对细胞损伤后存活率的影响;利用试剂盒检测细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平,评价山楂叶配方颗粒及标准汤剂的抗氧化活性。 结果 3批山楂叶配方颗粒及标准汤剂中4种成分的含量均无显著性差异,且对细胞无明显毒性。与模型组比,相同剂量的山楂叶配方颗粒和标准汤剂均能抑制细胞中 LDH、MDA (P<0.05)的分泌,提升细胞中SOD(P<0.01)的含量,且无显著性差异。 结论 山楂叶配方颗粒和标准汤剂的主要化学成分含量基本一致,体外抗氧化活性具有等效性,为山楂叶配方颗粒的进一步研究和开发提供了重要的理论依据。

目的: 构建益心酮片的HPLC指纹图谱。 方法: 采用HPLC法建立13批益心酮片的指纹图谱。色谱条件：ZORBAX SB-C ₁₈色谱柱（5µm,4.6mm×250mm）,流动相为A：0.1%甲酸-水混合溶液、B：乙腈、C：四氢呋喃,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长350nm,柱温30℃,进样量10µl。使用中药指纹图谱相似度评价软件（版本2004 A）进行相似度分析。 结果: 根据13批益心酮片的指纹图谱检测结果,共标定出10个共有峰,13批益心酮片的相似度均大于0.99。 结论: 该方法操作简单、可靠,重复性强,结果比较稳定,适用于益心酮片的质量评价。

目的: 通过建立高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱和测定总黄酮含量,比较分析山楂叶四种不同提取部位：山楂叶50%乙醇提取部位（A）、中国药典收录的山楂叶过大孔树脂后醇提取物(B)、山楂叶乙酸乙酯部位(C)、山楂叶正丁醇部位(D)。 方法: 采用HPLC法建立山楂叶指纹图谱,采用Diamonsil C ₁₈（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%冰醋酸-四氢呋喃为流动相梯度洗脱,检测波长320nm,流速0.9ml/min,柱温30℃。总黄酮含量测定采用紫外分光光度法。 结果: 山楂叶四种提取物指纹图谱共有峰的种类和数量存在差异,C与其它三种提取物的差别最大;提取物B的总黄酮含量最高。 结论: 本研究可为山楂叶提取物的进一步开发利用奠定基础,也能为研究山楂叶不同提取部位药效学差异提供一定的参考。

目的: 通过建立基于主成分分析（PCA）的山楂叶超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱对我国南北方山楂叶进行比较分析。 方法: 采用UPLC法对我国北方（10批）、南方（6批）共16批山楂叶进行分析,建立基于PCA的山楂叶UPLC指纹图谱。 结果: 通过主成分分析筛选出9批样品、6批样品,分别建立北方和南方山楂叶UPLC指纹图谱。北方山楂叶指纹图谱得到16个共有峰,相似度为0.808-0.972;南方山楂叶指纹图谱得到23个共有峰,相似度为0.923-0.979。 结论: 本研究构建的基于PCA的山楂叶UPLC指纹图谱能客观评价我国南北方山楂叶药材的差异,可为山楂叶的临床应用提供参考。

目的: 采用超高效液相色谱法（UPLC）结合相似度计算和聚类分析建立山楂叶指纹图谱共有模式,为山楂叶的质量评价提供参考。 方法: 采用Waters CORTECS UPLC C ₁₈色谱柱（3.0mm×100mm,1.6μm）,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2ml/min,检测波长320nm,柱温30℃,进样量3μl。对14批山楂叶进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立山楂叶UPLC指纹图谱并进行相似度计算和聚类分析。 结果: 通过聚类分析将14批山楂叶分为Ⅰ、Ⅱ两类,选取第Ⅰ类样品建立山楂叶UPLC指纹图谱共有模式。 结论: 本研究建立的方法可为山楂叶的质量控制提供参考。