目的 研究环状RNA hsa-circ-0001862对舌鳞癌细胞表型的影响及其对舌鳞癌发生发展的作用机制。 方法 构建hsa-circ-0001862质粒,采用双荧光素酶报告基因及qRT-PCR的方法来验证hsa-circ-0001862与miR-23a-3p的相互作用关系。靶向抑制hsa-circ-0001862后,利用CCK8实验以及集落形成实验分别检测舌鳞癌细胞的细胞活性及集落形成能力;通过划痕实验以及Transwell实验检测舌鳞癌细胞的迁移及侵袭能力;通过蛋白印迹实验检测凋亡相关蛋白,反映hsa-circ-0001862对舌鳞癌细胞凋亡能力的影响。 结果 hsa-circ-0001862与miR-23a-3p能够相互作用,在舌鳞癌细胞中两者的表达呈负相关;在Tca-8113细胞中,hsa-circ-0001862能够抑制细胞的增殖、迁移和侵袭的能力（P<0.01）,并促进细胞的凋亡（P<0.01）。 结论 hsa-circ-0001862与miR-23a-3p相互作用,并且hsa-circ-0001862在舌鳞癌的发生发展中发挥着抑制的作用,hsa-circ-0001862或可成为治疗舌鳞癌的一个新的生物标记物和靶点。

目的 基于网络药理学与分子对接技术探究桑寄生抗炎的作用机制。 方法 通过TCMSP数据库筛选桑寄生的活性成分及作用靶点。采用GeneCards、TTD及OMIM数据库检索炎症相关靶点。通过Cytoscape 3.7.1构建“化合物-靶点-疾病”网络。利用String数据库绘制蛋白互作网络,采用clusterprofiler R package对桑寄生干预炎症进行基因本体GO和KEGG通路富集分析。利用AutoDockTools及AutoDockVina 软件中进行分子对接验证,通过PyMOL软件进行可视化。 结果 收集桑寄生46个活性成分、418个潜在作用靶点、696个炎症相关靶点,桑寄生-炎症共同靶点71个;GO及KEGG通路富集分析筛选出1703个条目、139条信号通路(P<0.05),主要涉及脂质和动脉粥样硬化、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF-α、IL-17信号通路、Toll样受体信号通路等。分子对接结果示槲皮素与AKT1结合能力最强。 结论 桑寄生可能通过槲皮素、齐墩果酸、扁蓄苷等活性成分作用于IL-6、IL-1β、RelA、MAPK1、AKT1等靶点调节多条信号通路发挥抗炎作用,为后续研究提供参考。