目的 研究环状RNA hsa-circ-0001862对舌鳞癌细胞表型的影响及其对舌鳞癌发生发展的作用机制。 方法 构建hsa-circ-0001862质粒,采用双荧光素酶报告基因及qRT-PCR的方法来验证hsa-circ-0001862与miR-23a-3p的相互作用关系。靶向抑制hsa-circ-0001862后,利用CCK8实验以及集落形成实验分别检测舌鳞癌细胞的细胞活性及集落形成能力;通过划痕实验以及Transwell实验检测舌鳞癌细胞的迁移及侵袭能力;通过蛋白印迹实验检测凋亡相关蛋白,反映hsa-circ-0001862对舌鳞癌细胞凋亡能力的影响。 结果 hsa-circ-0001862与miR-23a-3p能够相互作用,在舌鳞癌细胞中两者的表达呈负相关;在Tca-8113细胞中,hsa-circ-0001862能够抑制细胞的增殖、迁移和侵袭的能力（P<0.01）,并促进细胞的凋亡（P<0.01）。 结论 hsa-circ-0001862与miR-23a-3p相互作用,并且hsa-circ-0001862在舌鳞癌的发生发展中发挥着抑制的作用,hsa-circ-0001862或可成为治疗舌鳞癌的一个新的生物标记物和靶点。

目的 应用生物信息学方法分析miR-125b-5p在肺腺癌（LUAD）中的表达,预测其靶基因及预后价值。 方法 选取GEO数据库中LUAD顺铂耐药组织和细胞芯片,应用R软件筛选差异表达miRNA。应用miRBase数据库进行保守性分析,并采用dbDEMC3.0数据库进行表达水平分析。利用TargetScan、miRDB、miRTarBase数据库预测靶基因,并运用DAVID在线网站对靶基因进行功能富集分析。联合TCGA数据库LUAD患者生存信息,进行预后分析。实时荧光定量PCR技术检测miR-125b-5p在人正常支气管上皮细胞系16HBE、LUAD细胞系A549以及顺铂耐药细胞系A549/DDP中的表达水平。 结果 分析芯片数据获得LUAD顺铂耐药相关miR-125b-5p,其具有高度保守性,并在LUAD中显著下调。预测到的54个靶基因主要富集在调节基因表达、细胞大分子生物合成等过程,以及MicroRNAs in cancer、Protein processing in endoplasmic reticulum、HIF-1 signaling pathway等通路。Kaplan-Meier生存分析结果提示,miR-125b-5p低表达与肺腺癌患者预后不良相关。qRT-PCR结果显示,miR-125b-5p在A549细胞中表达水平显著低于16HBE（P=0.008）;与亲本细胞相比,在耐药细胞A549/DDP中表达水平明显下降（P=0.023）。 结论 miR-125b-5p在肺腺癌中表达异常,且其靶基因参与调控多个生物学过程及信号通路,可能是肺腺癌预后的生物标志物。

目的 研究2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素受体底物-1（IRS-1)表达的变化及丝胶的调节作用。 方法 将36只雄性SPF级SD大鼠随机分为正常组(12只)和造模组(24只),造模组大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素+高脂高糖饲料饲养的方法建立2型糖尿病大鼠模型,成模后将大鼠随机分为模型组(12只)和实验组(12只)。连续给予实验组大鼠丝胶、其余组大鼠生理盐水灌胃35d。葡萄糖氧化酶法用于检测各组大鼠空腹血糖;SP免疫组织化学法、Real Time Q-PCR法用于检测各组大鼠肝脏IRS-1的表达。 结果 同模型组大鼠相比,实验组大鼠血糖明显降低、IRS-1的表达明显升高(P<0.05)。 结论 丝胶降低血糖的作用可能是通过上调肝脏IRS-1的表达进而增强胰岛素信号通路的转导效应来实现。