目的:探讨何首乌饮对衰老生精细胞p53、Bcl-2、Bax mRNA表达的影响。 方法:采用自由基氧化损伤法建立生精细胞衰老模型,采用实时荧光定量PCR法检测各组生精细胞p53、Bcl-2和Bax mRNA的表达情况。 结果:衰老组生精细胞p53、Bax mRNA的表达水平及Bax/Bcl-2比值明显高于正常组（P<0.05）,Bcl-2 mRNA的表达水平明显低于正常组（P<0.05）;何首乌饮干预组p53、Bax mRNA的表达水平及Bax/Bcl-2比值明显低于衰老组（P<0.05）,Bcl-2 mRNA的表达水平明显高于衰老组（P<0.05）。 结论:何首乌饮可通过上调衰老生精细胞Bcl-2的表达、下调p53和Bax的表达抑制生精细胞凋亡,发挥延缓生精细胞衰老的作用。