目的: 研究迁移诱导蛋白7（MIG-7）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）在结肠癌中的表达及临床意义。 方法: 采用免疫组化法观察70例结肠癌组织与对应癌旁组织MIG-7及MMP-2的表达情况,并分析MIG-7及MMP-2与结肠癌临床病理特征的关系及结肠癌组织中二者表达的相关性。 结果: 70例结肠癌组织中MIG-7、MMP-2的阳性率分别为61.43%、70.00%,均明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。结肠癌组织中,MIG-7及MMP-2的表达与性别、年龄和肿瘤直径无关(P>0.05),与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05)。并且,结肠癌组织MIG-7与MMP-2的表达呈正相关关系(r=0.506,P<0.05)。 结论: MIG-7和MMP-2可能共同参与了结肠癌的生长和转移过程。

目的: 探讨锌指E盒同源结合蛋白-1(ZEB1)和赖氨酰氧化酶-2(LOXL2)在结肠癌中的表达情况及临床意义。 方法: 应用免疫组化MaxVision法检测72例结肠癌组织和36例癌旁组织ZEB1和LOXL2蛋白的表达情况,并分析ZEB1和LOXL2表达与结肠癌临床病理特征的关系及二者表达的相关性。 结果: 结肠癌组织ZEB1和LOXL2的阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05)。结肠癌组织ZEB1和LOXL2表达与浸润深度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤分化程度无关(P>0.05)。结肠癌组织ZEB1表达与LOXL2表达呈正相关关系(r=0.30,P<0.05)。 结论: 结肠癌组织中ZEB1和LOXL2均呈高表达,且二者表达呈正相关关系,提示ZEB1和LOXL2可能共同参与了结肠癌的发生发展和侵袭转移过程。

目的: 探讨结肠癌组织血清/糖皮质激素调节蛋白激酶-3（serum/glucocorticoid regulated kinase 3,SGK3）的表达及临床意义。 方法: 采用免疫组化SP法检测70例结肠癌组织和30例癌旁正常组织中SGK3的表达情况,并分析SGK3表达与结肠癌临床病理特征的关系。 结果: 结肠癌组织SGK3的阳性表达率为74.3%（52/70）,明显高于癌旁正常组织[16.7%（5/30）,P<0.05]。结肠癌组织SGK3表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无关（P>0.05);与肿瘤TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关（P<0.05)。 结论: SGK3在结肠癌组织中呈高表达,提示SGK3可能参与了结肠癌的发生、发展过程,且可能与结肠癌不良预后有关。

目的: 探讨核转录因子-κB2(P52)在结肠癌中的表达及临床意义。 方法: 应用SP免疫组化法检测70例结肠癌组织和35例癌旁组织P52的表达情况,并分析P52表达与结肠癌临床病理特征的关系。 结果: 结肠癌组织P52的阳性表达率为70.0%（49/70）,明显高于癌旁正常组织（P<0.05）。结肠癌组织P52表达与年龄、性别、分化级别无关（P>0.05）;与侵及深度、TNM分期和淋巴结转移有关（P<0.05）：侵及浆膜明显高于未侵及浆膜,TNM分期Ⅲ+Ⅵ期明显高于Ⅰ+Ⅱ期,有淋巴结转移明显高于无淋巴结转移。 结论: P52高表达可能与结肠癌的浸润、转移和预后有关。

目的: 探讨结肠癌组织同源盒蛋白1（Six1）和E-钙黏蛋白（E-cad）的表达和临床意义。 方法: 采用SP免疫组化法检测70例结肠癌组织和30例癌旁正常组织Six1、E-cad的表达情况,并分析二者与结肠癌临床病理特征的关系及结肠癌组织Six1、E-cad表达的相关性。 结果:结肠癌组织Six1的阳性表达率明显高于癌旁正常组织（P<0.01）,E-cad的阳性表达率明显低于癌旁正常组织（P<0.01）。结肠癌组织Six1、E-cad表达与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度无关（P>0.05）;与TNM分期和浸润深度有关（P<0.05）。结肠癌组织Six1、E-cad表达呈负相关关系（r=-0.480,P<0.01）。 结论: Six1、E-cad可能共同参与了结肠癌的发生发展过程,且二者的表达情况与结肠癌患者的不良预后密切相关。