目的 探究敲低LncRNA TCONS-00022381对人胃癌MKN45细胞凋亡的影响。方法 培养人胃癌MKN45细胞并将细胞分为3组,采用脂质体转染法转染各组细胞,将靶向LncRNA TCONS-00022381的siRNA转染于si-TCONS组细胞,阴性siRNA转染于NC组,Blank组按常规培养。用CCK8法测定转染24 h、48 h和72 h后各组细胞的活力;转染24 h后用RT-qPCR法检测TCONS的敲低效率;转染48 h后应用Western blotting检测各组细胞Bcl-2和Bax的表达;转染48 h后流式细胞仪检测各组细胞的细胞凋亡率。结果 靶向LncRNA TCONS-00022381的siRNA显著抑制其在MKN45细胞中的表达（P<0.001）;与Blank组和NC组相比,si-TCONS组MKN45细胞的活力明显下降（P<0.001）;Bcl-2的表达显著下调（P<0.01）;Bax的表达显著上调（P<0.01）;细胞凋亡率明显增加（P<0.05）。结论 敲低LncRNA TCONS-00022381可能通过调控Bcl-2和Bax的表达来促进胃癌MKN45细胞的凋亡。