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1. 糖尿病肾病影响因素及相关信号通路研究进展

李东哲, 王丹丹, 蔡明, 田甜, 杨东浩, 张宏

承德医学院学报 2020, 37 (4): 333-336.

摘要（106）

PDF（pc）（7842KB）（65）

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2. 丝胶对2型糖尿病大鼠胰腺PI3K mRNA表达的影响^*

王丹丹, 李东哲, 史硕, 宋妤轩, 陈志宏, 宋成军

承德医学院学报 2019, 36 (2): 97-100.

摘要（61）

PDF（pc）（6046KB）（40）

目的:探讨丝胶对2型糖尿病大鼠胰腺磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠随机分为3组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组。以高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素（35mg/kg,2次）注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型,丝胶治疗组大鼠给予丝胶（2.4g/kg/d）灌胃。采用葡萄糖氧化酶法检测每组大鼠的血糖,Real Time Q-PCR法检测每组大鼠胰腺PI3K mRNA的表达。结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠的血糖明显升高,胰腺PI3K mRNA的表达明显降低（P<0.05）;与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠的血糖明显降低,胰腺PI3K mRNA的表达明显升高（P<0.05）。结论:丝胶可能通过提高胰腺PI3K的表达调节胰岛素PI3K-Akt信号通路,从而起到降低血糖的作用。

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3. 血液高凝状态与糖尿病血管并发症的关系研究进展^*

王丹丹, 李东哲, 史硕, 宋妤轩, 陈志宏, 宋成军

承德医学院学报 2018, 35 (5): 418-421.

摘要（130）

PDF（pc）（6496KB）（118）

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4. 丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏IR的调节作用^*

刘东慧, 李东哲, 张祥云, 宋妤轩, 宋成军, 陈志宏

承德医学院学报 2018, 35 (5): 361-363.

摘要（47）

PDF（pc）（4359KB）（91）

目的: 研究丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏IR的调节作用。方法: 36只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和实验组,每组12只。采用高脂高糖饲料喂养+腹腔注射STZ的方法建立2型糖尿病大鼠模型。成模后,给予实验组大鼠丝胶灌胃35d。采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠空腹血糖;Real Time Q-PCR法检测各组大鼠肝脏IR mRNA的表达。结果: 与模型组大鼠相比,实验组大鼠血糖明显降低,IR mRNA的表达明显升高(P<0.05)。结论: 丝胶可能通过上调肝脏IR的表达来增强胰岛素信号的转导效应,进而起到降低血糖的作用。

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5. 2型糖尿病大鼠胰腺IRS-1 mRNA表达的变化及丝胶的调控作用^*

李东哲, 王丹丹, 侯丽娜, 宋成军, 陈志宏

承德医学院学报 2018, 35 (4): 279-282.

摘要（120）

PDF（pc）（5600KB）（43）

目的: 分析2型糖尿病大鼠胰腺胰岛素受体底物-1（insulin receptor substrate-1,IRS-1）mRNA表达的变化及丝胶的调控作用。方法: 雄性SD大鼠随机分组,正常对照组、糖尿病模型组、丝胶用药组。高脂饲料+高糖饲料喂养联合链脲佐菌素注射建立2型糖尿病大鼠模型,成功建模后,丝胶用药组大鼠给予丝胶（2.4g/kg）灌胃。采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠的血糖,Real Time Q-PCR法检测各组大鼠胰腺IRS-1 mRNA的表达。结果: 与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠的血糖明显升高,胰腺IRS-1 mRNA的表达明显降低（P<0.05）;与模型组大鼠比较,丝胶用药组大鼠的血糖明显降低,胰腺IRS-1 mRNA的表达明显升高（P<0.05）。结论: 丝胶可能通过上调胰腺IRS-1的表达起到降低血糖的作用。

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6. 2型糖尿病与消化系统恶性肿瘤的关系研究进展^*

孙一婵, 李东哲, 王丹丹, 宋妤轩, 宋成军, 陈志宏

承德医学院学报 2018, 35 (3): 239-241.

摘要（104）

PDF（pc）（5407KB）（56）

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7. PI3K/Akt信号通路及PTEN与糖尿病肾病研究进展

李东哲, 刘美晓, 宋成军, 陈志宏

承德医学院学报 2018, 35 (1): 69-73.

摘要（146）

PDF（pc）（8106KB）（62）

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8. 丝胶对大鼠INS-1细胞Bcl-2蛋白表达的影响

孙一婵, 王丹丹, 李东哲, 刘美晓, 王小杰, 陈志宏

承德医学院学报 2017, 34 (6): 453-455.

摘要（16）

PDF（pc）（5211KB）（0）

目的: 探讨蚕茧提取物—丝胶对大鼠INS-1细胞Bcl-2蛋白表达的影响。方法: INS-1细胞分为三组,正常对照组、链脲佐菌素（STZ）损伤组和丝胶处理组。正常对照组细胞用不含药物的完全培养基培养;STZ损伤组细胞用完全培养基配制的STZ溶液（10mmol/L）培养24h;丝胶处理组细胞用完全培养基配制的同时含STZ（10mmol/L）和丝胶（300μg/ml）的溶液培养24h。采用Western Blotting法检测各组INS-1细胞Bcl-2蛋白的表达情况。结果: 与正常对照组相比,STZ损伤组INS-1细胞Bcl-2蛋白的表达明显降低(P<0.05);与STZ损伤组比较,丝胶处理组细胞Bcl-2蛋白的表达明显升高(P<0.05)。结论: 丝胶可能通过上调Bcl-2蛋白的表达抑制β细胞凋亡。

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