目的 探究IFITM3在胃癌中的表达及其对胃癌细胞恶性生物学行为的影响。方法 利用数据库分析IFITM3在胃癌中的表达及分析IFITM3与胃癌患者总体生存率的相关性;在胃癌细胞SGC-7901中转染si-IFITM3,利用CCK-8实验、流式细胞术和伤口愈合实验分别分析细胞增殖、凋亡及迁移。Western blot检测P38-MAPK磷酸化水平和EMT相关蛋白（E-cadherin、Snail和Vimentin）的表达。结果 IFITM3在胃癌中高表达且与胃癌患者总体生存率负相关;在SGC-7901细胞中转染si-IFITM3能有效敲低IFITM3的表达;敲低IFITM3能显著抑制细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡,同时也能减少P38-MAPK的磷酸化和EMT相关蛋白的表达。结论 敲低IFITM3能通过减少P38-MAPK蛋白磷酸化,抑制胃癌细胞EMT,从而减缓细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡。

目的: 研究迁移诱导蛋白7（MIG-7）和基质金属蛋白酶2（MMP-2）在结肠癌中的表达及临床意义。方法: 采用免疫组化法观察70例结肠癌组织与对应癌旁组织MIG-7及MMP-2的表达情况,并分析MIG-7及MMP-2与结肠癌临床病理特征的关系及结肠癌组织中二者表达的相关性。结果: 70例结肠癌组织中MIG-7、MMP-2的阳性率分别为61.43%、70.00%,均明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。结肠癌组织中,MIG-7及MMP-2的表达与性别、年龄和肿瘤直径无关(P>0.05),与分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05)。并且,结肠癌组织MIG-7与MMP-2的表达呈正相关关系(r=0.506,P<0.05)。结论: MIG-7和MMP-2可能共同参与了结肠癌的生长和转移过程。

目的: 通过建立高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱和测定总黄酮含量,比较分析山楂叶四种不同提取部位：山楂叶50%乙醇提取部位（A）、中国药典收录的山楂叶过大孔树脂后醇提取物(B)、山楂叶乙酸乙酯部位(C)、山楂叶正丁醇部位(D)。方法: 采用HPLC法建立山楂叶指纹图谱,采用Diamonsil C₁₈（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%冰醋酸-四氢呋喃为流动相梯度洗脱,检测波长320nm,流速0.9ml/min,柱温30℃。总黄酮含量测定采用紫外分光光度法。结果: 山楂叶四种提取物指纹图谱共有峰的种类和数量存在差异,C与其它三种提取物的差别最大;提取物B的总黄酮含量最高。结论: 本研究可为山楂叶提取物的进一步开发利用奠定基础,也能为研究山楂叶不同提取部位药效学差异提供一定的参考。

目的: 通过建立基于主成分分析（PCA）的山楂叶超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱对我国南北方山楂叶进行比较分析。方法: 采用UPLC法对我国北方（10批）、南方（6批）共16批山楂叶进行分析,建立基于PCA的山楂叶UPLC指纹图谱。结果: 通过主成分分析筛选出9批样品、6批样品,分别建立北方和南方山楂叶UPLC指纹图谱。北方山楂叶指纹图谱得到16个共有峰,相似度为0.808-0.972;南方山楂叶指纹图谱得到23个共有峰,相似度为0.923-0.979。结论: 本研究构建的基于PCA的山楂叶UPLC指纹图谱能客观评价我国南北方山楂叶药材的差异,可为山楂叶的临床应用提供参考。

目的: 采用超高效液相色谱法（UPLC）结合相似度计算和聚类分析建立山楂叶指纹图谱共有模式,为山楂叶的质量评价提供参考。方法: 采用Waters CORTECS UPLC C₁₈色谱柱（3.0mm×100mm,1.6μm）,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2ml/min,检测波长320nm,柱温30℃,进样量3μl。对14批山楂叶进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立山楂叶UPLC指纹图谱并进行相似度计算和聚类分析。结果: 通过聚类分析将14批山楂叶分为Ⅰ、Ⅱ两类,选取第Ⅰ类样品建立山楂叶UPLC指纹图谱共有模式。结论: 本研究建立的方法可为山楂叶的质量控制提供参考。