目的 探究敲低LncRNA TCONS-00022381对人胃癌MKN45细胞凋亡的影响。方法 培养人胃癌MKN45细胞并将细胞分为3组,采用脂质体转染法转染各组细胞,将靶向LncRNA TCONS-00022381的siRNA转染于si-TCONS组细胞,阴性siRNA转染于NC组,Blank组按常规培养。用CCK8法测定转染24 h、48 h和72 h后各组细胞的活力;转染24 h后用RT-qPCR法检测TCONS的敲低效率;转染48 h后应用Western blotting检测各组细胞Bcl-2和Bax的表达;转染48 h后流式细胞仪检测各组细胞的细胞凋亡率。结果 靶向LncRNA TCONS-00022381的siRNA显著抑制其在MKN45细胞中的表达（P<0.001）;与Blank组和NC组相比,si-TCONS组MKN45细胞的活力明显下降（P<0.001）;Bcl-2的表达显著下调（P<0.01）;Bax的表达显著上调（P<0.01）;细胞凋亡率明显增加（P<0.05）。结论 敲低LncRNA TCONS-00022381可能通过调控Bcl-2和Bax的表达来促进胃癌MKN45细胞的凋亡。

目的 探讨膜联蛋白A7（ANXA7）低表达对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响。方法 将人胃癌MGC-803细胞分为ANXA7低表达组（si-ANXA7）和阴性对照组（si-con）,分别将靶向ANXA7的si-RNA和阴性对照RNA转染为ANXA7低表达组和阴性对照组。Western blot法检测ANXA7的表达;MTT法检测各组细胞的增殖能力;PI检测各组细胞的凋亡率;Western blot检测各组细胞增殖和凋亡相关蛋白PCNA和Cleaved casepase-3的表达。结果 与阴性对照组相比,ANXA7低表达组MGC-803细胞增殖能力显著降低,增殖相关蛋白PCNA表达显著下降(P<0.05);细胞凋亡增强,相关蛋白Cleaved casepase-3的表达显著升高(P<0.05)。结论 ANXA7低表达可抑制人胃癌MGC-803细胞的增殖并促进其凋亡。

目的 探讨膜联蛋白A7(ANXA7)低表达对人胃癌MGC-803细胞迁移和侵袭的影响。方法 培养人胃癌MGC-803细胞并分成3组,采用脂质体转染法,将靶向ANXA7的siRNA转染于干扰组细胞,阴性siRNA转染阴性对照组,空白对照组常规培养。转染48h后应用Western blotting检测各组ANXA7的表达以鉴定转染效率;细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力;Transwell实验检测细胞的侵袭能力;Western blotting检测ANXA7低表达后E-钙黏蛋白（E-cadherin）和基质金属蛋白酶（MMP-9）表达水平的变化。结果 靶向ANXA7的siRNA显著抑制其在MGC-803细胞中的表达（P<0.05）;干扰组细胞的迁移及侵袭能力均明显低于阴性组和空白组（P<0.05）;E-cadherin的表达显著上调（P<0.05）,MMP-9的表达显著下调（P<0.05）。结论 ANXA7低表达可能通过调控E-cadherin和MMP-9的表达来抑制MGC-803细胞的迁移和侵袭能力。

目的 探讨膜联蛋白A7（ANXA7）过表达对人胃癌MGC-803细胞增殖和凋亡的影响。方法 将人胃癌MGC-803细胞分为ANXA7过表达组、阴性对照组,脂质体转染法将pcDNA3.1-ANXA7重组质粒以及空质粒分别转染ANXA7过表达组和阴性对照组。采用Western blot鉴定ANXA7过表达;转染48h采用CCK-8实验检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Western blot检测各组细胞增殖和凋亡相关蛋白PCNA、CyclinD1、Casepase-3、Cleaved casepase-3的表达。结果 与阴性对照组相比,ANXA7过表达组MGC-803细胞增殖能力显著增强、PCNA与CyclinD1的表达均升高(P<0.05);细胞凋亡率降低、Cleaved casepase-3的表达降低(P<0.05);Casepase-3的表达变化无统计学意义(P>0.05)。结论 ANXA7过表达可促进人胃癌MGC-803细胞的增殖并抑制其凋亡。