目的 探讨二苯乙烯苷对衰老间质细胞Ttc29基因的影响。方法 原代培养大鼠睾丸间质细胞,采用自由基氧化损伤建立间质细胞衰老模型,通过β-半乳糖苷酶染色检测衰老间质细胞百分比,运用甲基化PCR法及荧光定量PCR法检测Ttc29基因甲基化程度和转录水平,染色质免疫共沉淀检测Ttc29基因启动子区H3K27me3和H3K9me3组蛋白的富集程度。结果 与正常组相比,衰老组衰老细胞阳性率明显升高（P<0.05）;二苯乙烯苷可明显降低衰老细胞阳性率（P<0.05）。衰老间质细胞较正常间质细胞Ttc29基因甲基化程度显著升高,mRNA表达水平显著降低（P<0.05）,且二者呈负相关关系（P<0.05）。二苯乙烯苷可显著降低衰老间质细胞Ttc29基因甲基化程度和mRNA的表达水平（P<0.05）。Ttc29基因启动子区域未检测到H3K27me3和H3K9me3的富集。结论 二苯乙烯苷可通过改变Ttc29基因的甲基化水平和mRNA的表达水平抑制间质细胞衰老。

目的:探讨何首乌饮对衰老生精细胞p53、Bcl-2、Bax mRNA表达的影响。方法:采用自由基氧化损伤法建立生精细胞衰老模型,采用实时荧光定量PCR法检测各组生精细胞p53、Bcl-2和Bax mRNA的表达情况。结果:衰老组生精细胞p53、Bax mRNA的表达水平及Bax/Bcl-2比值明显高于正常组（P<0.05）,Bcl-2 mRNA的表达水平明显低于正常组（P<0.05）;何首乌饮干预组p53、Bax mRNA的表达水平及Bax/Bcl-2比值明显低于衰老组（P<0.05）,Bcl-2 mRNA的表达水平明显高于衰老组（P<0.05）。结论:何首乌饮可通过上调衰老生精细胞Bcl-2的表达、下调p53和Bax的表达抑制生精细胞凋亡,发挥延缓生精细胞衰老的作用。