目的 观察基于5E康复理念的模式干预对结直肠癌患者术后身体康复效果及生活质量的影响。方法 选取2022年1月—2024年12月在开封市中心医院接受结直肠癌根治术的98例患者为研究对象,采用随机数字表分为2组。常规组采用常规康复模式干预,试验组采用基于5E康复理念的模式干预。比较2组术后一般恢复情况、胃肠激素、健康促进策略量表（SUPPH）评分、癌症患者生活质量测定量表体系之大肠癌量表（QLICP-CR）评分以及并发症发生情况。结果 试验组肠鸣音恢复时间（42.11±7.09）h、首次排气时间（59.57±8.63）h、首次进食时间（61.64±10.47）h、引流管留置时间（4.22±0.78）d、以及住院时间（6.04±1.78）d,均短于常规组[（47.58±8.16）h、（68.26±10.71）h、（72.85±12.01）h、（4.86±1.05）d、（7.93±2.05）d],差异有统计学意义（P<0.05）。2组术前胃泌素（GAS）、胃动素（MTL）、胆囊收缩素（CCK）等胃肠激素比较,均差异无统计学意义（P>0.05）。2组术后3 d时胃肠激素均较术前降低,但试验组术后3 d时胃肠激素均高于常规组（P<0.05）;2组术后12周时胃肠激素与治疗前比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。两组干预前SUPPH评分、QLICP-CR评分比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。2组干预12周时SUPPH评分、QLICP-CR评分均较干预前升高,且试验组干预12周时SUPPH评分、QLICP-CR评分均高于常规组（P<0.05）。试验组并发症累计发生率为6.12%,与常规组的14.29%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 基于5E康复理念的模式干预可促进结直肠癌术后胃肠功能恢复,提高自我效能,改善生活质量。

目的: 探讨锌指E盒同源结合蛋白-1(ZEB1)和赖氨酰氧化酶-2(LOXL2)在结肠癌中的表达情况及临床意义。方法: 应用免疫组化MaxVision法检测72例结肠癌组织和36例癌旁组织ZEB1和LOXL2蛋白的表达情况,并分析ZEB1和LOXL2表达与结肠癌临床病理特征的关系及二者表达的相关性。结果: 结肠癌组织ZEB1和LOXL2的阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05)。结肠癌组织ZEB1和LOXL2表达与浸润深度、TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、性别及肿瘤分化程度无关(P>0.05)。结肠癌组织ZEB1表达与LOXL2表达呈正相关关系(r=0.30,P<0.05)。结论: 结肠癌组织中ZEB1和LOXL2均呈高表达,且二者表达呈正相关关系,提示ZEB1和LOXL2可能共同参与了结肠癌的发生发展和侵袭转移过程。

目的: 探讨结肠癌组织血清/糖皮质激素调节蛋白激酶-3（serum/glucocorticoid regulated kinase 3,SGK3）的表达及临床意义。方法: 采用免疫组化SP法检测70例结肠癌组织和30例癌旁正常组织中SGK3的表达情况,并分析SGK3表达与结肠癌临床病理特征的关系。结果: 结肠癌组织SGK3的阳性表达率为74.3%（52/70）,明显高于癌旁正常组织[16.7%（5/30）,P<0.05]。结肠癌组织SGK3表达与年龄、性别、肿瘤大小、分化程度无关（P>0.05);与肿瘤TNM分期、浸润深度、淋巴结转移有关（P<0.05)。结论: SGK3在结肠癌组织中呈高表达,提示SGK3可能参与了结肠癌的发生、发展过程,且可能与结肠癌不良预后有关。

目的: 探讨2型糖尿病（T2DM）患者合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的严重程度与颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的关系。方法: 138例T2DM患者分为不合并NAFLD组（n=44）、合并轻度NAFLD组(n=39)和合并中重度NAFLD组(n=55),记录3组患者一般资料、生化指标和CIMT。结果: T2DM合并NAFLD患者的CIMT、腰围、体质量指数、甘油三酯、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰基转移酶、糖化血红蛋白、空腹血糖明显高于单纯T2DM者,高密度脂蛋白胆固醇明显低于单纯T2DM患者（P<0.05）。多元逐步回归分析显示,CIMT与合并NAFLD的严重程度呈正相关关系（P<0.05）。结论: T2DM合并NAFLD者肥胖和脂代谢紊乱状态更明显,并且CIMT随NAFLD严重程度的增加而逐渐增厚。

目的: 探讨结肠癌组织同源盒蛋白1（Six1）和E-钙黏蛋白（E-cad）的表达和临床意义。方法: 采用SP免疫组化法检测70例结肠癌组织和30例癌旁正常组织Six1、E-cad的表达情况,并分析二者与结肠癌临床病理特征的关系及结肠癌组织Six1、E-cad表达的相关性。结果:结肠癌组织Six1的阳性表达率明显高于癌旁正常组织（P<0.01）,E-cad的阳性表达率明显低于癌旁正常组织（P<0.01）。结肠癌组织Six1、E-cad表达与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度无关（P>0.05）;与TNM分期和浸润深度有关（P<0.05）。结肠癌组织Six1、E-cad表达呈负相关关系（r=-0.480,P<0.01）。结论: Six1、E-cad可能共同参与了结肠癌的发生发展过程,且二者的表达情况与结肠癌患者的不良预后密切相关。