目的 探讨丝胶是否通过影响自噬和氧化应激发挥保护链脲佐菌素（STZ）致胰岛素瘤细胞（INS-1细胞）损伤的作用。方法 INS-1细胞随机分为A、B、C、D、E五组。A组（正常组）细胞常规条件培养24h,不做其他处置;B组（STZ致损伤组）细胞中加入10mmol/L的STZ培养24h;C组、D组、E组细胞中分别加入10mmol/L的STZ和不同剂量的丝胶（150μg/mL、300μg/mL、600μg/mL）培养24h。分别采用免疫蛋白印迹法和实时荧光定量PCR法检测细胞自噬相关基因蛋白和mRNA表达,DCFH-DA活性氧（ROS）荧光探针检测细胞ROS的含量。结果 C组、D组、E组LC3B-II/LC3B-I、SIRT1、ATG5、BECLIN1、PINK1蛋白和mRNA的表达均明显高于B组（P<0.05）;3组细胞各指标蛋白和mRNA的表达水平依次为E组>D组>C组,差异有统计学意义（P<0.05）。C组、D组、E组INS-1细胞ROS含量明显低于B组（P<0.05）;3组细胞ROS含量依次为E组<D组<C组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丝胶具有保护STZ致INS-1细胞损伤的作用,其保护机制与丝胶能减轻氧化应激和增强自噬作用有关。

目的 采用生物信息学分析,筛选与三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)发生发展相关的关键基因和通路。方法 选取GEO (Gene Expression Omnibus)数据库中TNBC基因芯片数据集GSE76124及正常乳腺组织数据集GSE112825,应用R软件筛选差异表达基因。使用DAVID数据库对上述差异表达基因进行GO (Gene Ontology)功能分析及KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genome)通路分析。应用STRING在线数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并筛选TNBC的hub genes、枢纽模块和seed genes。结果 分析芯片数据,筛选得到1091个差异表达基因,GO和KEGG分析结果显示,差异表达基因与芳香类物质生物合成、杂环生物合成等过程有关,并富集在cancer通路、PI3K/AKT通路上。通过构建PPI网络筛选得到了10个hub genes、2个枢纽模块和19个seed genes。结论 本研究筛选得到10个hub genes和19个seed genes,这些基因在TNBC的发生发展中可能存在潜在的作用,为下一步研究提供生物信息学分析参考。

目的:观察侧脑室微量注射瘦素（leptin）对雌性OEP大鼠子宫腔液基质金属蛋白酶-7（MMP-7）的影响。方法:建立卵巢摘除给予雌激素大鼠（OEP）模型,随机分为瘦素注射组（大鼠侧脑室注射瘦素4μl）及生理盐水注射组（大鼠侧脑室注射生理盐水4μl）,每组8只大鼠。侧脑室微量注射6h后,提取两组大鼠子宫腔液;采用双向凝胶电泳（2-DE）法分离子宫腔液蛋白,并对其中差异表达蛋白进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术鉴定;最后采用蛋白印迹法比较两组大鼠子宫腔液MMP-7蛋白的表达情况,验证MALDI-TOF-MS的结果。结果:质谱法鉴定经双向凝胶电泳分离的差异目标蛋白为MMP-7;蛋白印迹法显示,瘦素注射组OEP大鼠子宫腔液MMP-7蛋白的表达明显高于生理盐水注射组（P<0.05）。结论:侧脑室微量注射瘦素可在一定时间内对OEP大鼠子宫腔液MMP-7蛋白的表达起到正向调节的作用。

目的: 探讨侧脑室微量注射促性腺激素抑制激素（GnIH）对下丘脑阿片-促黑素细胞皮质素原(POMC)蛋白表达的影响。方法: 40只雌性SD大鼠建立卵巢摘除术补充雌激素（OEP）大鼠模型后随机分为对照组（n=20）和实验组（n=20）,分别于侧脑室微量注射生理盐水和GnIH 4μl;每组根据注射时间不同分为注射1h、2h、4h、6四个亚组（n=5）。采用蛋白印迹技术检测下丘脑POMC蛋白表达的情况。结果: 注射1h、2h、4h,实验组大鼠下丘脑POMC蛋白的表达量与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。注射6h,实验组大鼠下丘脑POMC蛋白的表达量明显低于对照组（P<0.05）。结论: 侧脑室微量注射GnIH可以抑制下丘脑POMC蛋白的表达。