目的 探讨支气管肺炎和大叶性肺炎患儿血清可溶性TLR2和TLR4的变化特征。方法 选择2021年11月~2022年1月承德医学院第二临床教学医院儿科收治的支气管肺炎和大叶性肺炎患儿50例,同时选择同期医院进行体检的健康儿童9名作为对照组。酶联免疫吸附试验检测收集的支气管肺炎、大叶性肺炎患儿和健康儿童血清可溶性TLR2和TLR4水平。结果 M. pneumoniae感染所致大叶性肺炎患儿血清sTLR4水平显著高于对照组（P<0.05）,sTLR2水平呈现明显动力学变化特征（P<0.05）;M. pneumoniae感染所致支气管肺炎患儿血清sTLR2水平和sTLR4水平显著高于对照组（P<0.05）;与M. pneumoniae感染所致大叶性肺炎患儿相比,M. pneumoniae感染所致支气管肺炎患儿血清具有较高水平的sTLR2和较低水平的sTLR4（P<0.05）;与单纯非M. pneumoniae感染所致支气管肺炎患儿相比,混合非M. pneumoniae感染所致支气管肺炎患儿血清具有较高水平的sTLR2和sTLR4（P<0.05）。结论 支气管肺炎和大叶性肺炎患儿血清sTLR2和sTLR4呈现高表达水平,临床诊治可以参考血清sTLR2和sTLR4水平对肺炎类型和病情进行评估。

目的 调查承德市周边农村蜱传立克次氏体目细菌的流行现状,分析承德地区人兽共患无形体和立克次体的种类及其遗传特征,为蜱传立克次氏体病的防控提供理论依据。方法 本研究从承德市三沟镇和六沟镇采集蜱并提取总DNA,使用巢氏PCR技术扩增16S rRNA基因进行立克次氏体目细菌的鉴定。扩增无形体（Anaplasma）的热休克蛋白（groEL）基因和立克次体（Rickettsia）的外膜蛋白A（ompA）基因,测序后对序列进行同源性与系统发生分析,对蜱传人兽共患无形体和立克次体病原体进行鉴定。结果 在三沟镇和六沟镇共采集到336只蜱,经鉴定均为长角血蜱。蜱感染无形体的阳性率为25.3%（85/336）,立克次体的阳性率为17.3%（58/336）,蜱感染无形体的阳性率显著高于立克次体（P=0.01）。无形体包括山羊无形体（Anaplasma capra）和羊无形体（Anaplasma ovis）,阳性率分别为8.3%（28/336）和17.0%（57/336）; 立克次中西伯利亚立克次体（Rickettsia sibirica）的阳性率为3.6%（12/58）,饶氏立克次体（Rickettsia raoultii）的阳性率为6.3%（21/58）,Candidatus Rickettsia jingxinensis的阳性率7.4%（25/58）。结论 承德市长角血蜱携带有2种人兽共患无形体与3种立克次氏体,表明承德周边农村地区流行立克次氏体目细菌具有较高的遗传多样性,需加强承德地区蜱与蜱传病原体的监测与防控。

目的 探讨肠道病毒A71型（EV-A71）结构蛋白和非结构蛋白对p85表达和p38途径活化的影响。方法 通过RT-PCR扩增EV-A71的12个基因片段,经酶切反应和连接反应将目的片段连接到pcDNA3.1(+)/myc-His A真核表达载体,制备去内毒素的重组质粒;使用SuperFect转染试剂将2μg重组真核质粒转染至HEK293细胞24h后,免疫印迹检测p85表达和p38的磷酸化。结果 正确构建12个EV-A71结构蛋白和非结构蛋白的真核重组质粒;与未转染细胞相比,EV-A71 P1区结构蛋白（VP1、VP3和VP4）、P2区非结构蛋白（2A、2B、2C和2BC）和P3区非结构蛋白（3A、3C、3D和3AB）均能不同程度的改变p85的表达和p38的磷酸化水平;EV-A71结构蛋白VP2虽不能显著提升p85的表达,但能提升p38的磷酸化水平。结论 EV-A71的12个亚单位蛋白可与宿主细胞发生互作,进而调控宿主细胞的生物学过程。