目的 探讨灵芝多糖对B16F10黑素瘤细胞产生白介素10（IL-10）的影响。方法 分别将不同浓度灵芝多糖作用于B16F10黑素瘤细胞,通过RT-PCR方法和蛋白印迹(Western-blot)技术检测IL-10的表达情况。结果 在不同浓度灵芝多糖作用下,经RT-PCR方法检测发现,加入0μg/mL、0.2μg/mL、0.8μg/mL、3.2μg/mL、12.8μg/mL灵芝多糖的B16F10黑素瘤细胞释放IL-10的量分别为1.03±0.15、1.15±0.25、0.92±0.11、0.86±0.64、0.75±0.12,与0μg/mL灵芝多糖组相比较,除0.2μg/mL灵芝多糖组,其他组差异均具有统计学意义,P<0.05。经Western-blot法检测,加入0μg/mL、0.2μg/mL、0.8μg/mL、3.2μg/mL、12.8μg/mL灵芝多糖的B16F10黑素瘤细胞IL-10表达量分别为1.47±0.43、1.58±0.31、0.93±0.12、0.89±0.26、0.40±0.29,与0μg/mL灵芝多糖组相比较,12.8μg/mL灵芝多糖组差异有统计学意义,P<0.05。结论 灵芝多糖对B16F10黑素瘤细胞产生IL-10具有抑制作用。

目的: 探讨灵芝多糖对B16F10黑素瘤细胞分泌血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法: 用不同浓度的灵芝多糖处理B16F10黑素瘤细胞,以正常培养基代替灵芝多糖培养B16F10黑素瘤细胞为对照。分别采用Western blot法和RT-PCR法检测灵芝多糖作用48h后B16F10黑素瘤细胞VEGF蛋白和mRNA表达的变化。结果: 浓度为0.8μg/ml、3.2μg/ml、12.8μg/ml的灵芝多糖处理B16F10细胞后,B16F10细胞VEGF蛋白和mRNA的表达水平均明显降低（P<0.05）。结论: 灵芝多糖可能通过抑制B16F10黑素瘤细胞分泌VEGF起到抑制肿瘤的作用。